Пресс-центр Новости

9 ноября Руководитель проектов Коммерческой практики, принял участие в IV фармацевтическом форуме Pharma Russia, который состоялся в Москве в «Swissôtel Красные Холмы».  Форум собрал представителей министерств и федеральных служб РФ,  руководителей ведущих российских и иностранных фармацевтических компаний, объединений, ассоциаций и известных аптечных сетей, аналитиков и экспертов фармотрасли, представителей банковского сектора, инвестиционных, юридических и консалтинговых компаний.

В ходе форума эксперт участвовал в дискуссии, где речь шла о российских фармпроизводителях, лицензировании фармпроизводства, российском GMP* - стандартах и государственных субсидиях для перехода на данную практику, экспансии зарубежных производителей на российский рынок.

Аудитория также обсуждала закон «Об обращении лекарственных средств» и его правоприменительную практику, законопроект «Об охране здоровья граждан», аналитические обзоры фармацевтического рынка и прогнозы его развития, вопросы об инвестициях в фармацевтику и инновационных лекарственных препаратах и другие актуальные темы.

***

Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. GMP отражает целостный подход, регулирует и оценивает параметры производства и лабораторной проверки.